2023上海國際醫療器械展覽會

專注于爲醫療器械研發與生産服務

2024年9月25-27日 | 上海世博展覽館1&2号館

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2024上海高端醫療設備展Medtec講解神外幹貨:神經介入通路的必備武器——鞘與導管

建立良好的通路是神經介入醫生必須掌握的一項基礎技術,良好的通路可以幫我們更加容易、安全、快速的完成手術治療。2024上海高端醫療設備展Medtec轉載本文詳細介紹神經介入通路建立常用的武器——鞘和導管。

2024上海醫療器械創新展Medtec揭秘可穿戴超聲設備最新産品

2024上海醫療器械創新展Medtec獲悉,加利福尼亞大學聖叠戈分校的 Sheng Xu 團隊通過開發一種可穿戴的超聲波貼片,重塑了超聲波診斷。該貼片由超聲換能器陣列、背襯層和匹配層組成,通過可拉伸金屬絲相互連接,并封裝在彈性體中。該貼片與人體皮膚一樣順滑,可連續佩戴 24 小時以上,且不會對皮膚造成任何刺激。已将可穿戴超聲波貼片用于監測許多現有可穿戴設備無法監測到的深層組織信号。

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賽道火熱!醫療設備展Medtec解讀電生理創新醫療器械行業與産品分析報告

随着微創手術技術的發展,射頻消融作爲一種非侵入性或微創的治療方法得到廣泛研究。醫療設備展Medtec認爲,與傳統開放手術相比,射頻消融可以減少手術風險、出血量和康複時間,提高患者的生活質量。

2024上海醫療器械創新展Medtec China探西門子醫療大動作!

2024年3月18日,西門子醫療(Siemens Healthineers)宣布,将關閉其基于PCR的快速診斷業務(Fast Track Diagnostics),同時公司預計裁員約90人(大部分員工在盧森堡工作),拟于2024年9月前完成。

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2024有源醫療器械創新論壇Medtec聚焦 | 豪擲7億!内鏡之王重金押注胃腸道手術機器人

Neptune Medical近日完成9700萬美元的D輪融資,主要投資者包括桑德資本和奧林巴斯。公司專注于胃腸道手術機器人技術,已推出首款腸鏡産品Pathfinder并獲得FDA批準。Neptune Medical計劃繼續推進胃腸道機器人研發,助力手術創新。同時,公司分拆了Jupiter Endovascular子公司,專注于血管内治療技術的發展。盡管胃腸道機器人技術尚面臨挑戰,但其發展潛力備受期待。

有源醫療設備展Medtec詳解國内電生理市場醞釀變局

有源醫療設備展Medtec發現一項新技術,正在重新攪動全球電生理市場的“牌局”。作爲電生理領域的新星,近兩年内,脈沖電場消融(PFA)産品在國内外持續走熱。

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2024上海醫療設備展Medtec詳解醫用内窺鏡光學設計平衡–景深與焦距

内窺鏡景深對醫療手術至關重要,受感光元件、光圈、焦距和拍攝距離影響。2024上海醫療設備展Medtec強調内窺鏡光學系統需綜合設計,對焦距離是控制景深的有效手段,标準測試工作距離爲50mm。

上海醫療器械博覽會Medtec分享醫用電子直線加速器介紹

醫用電子直線加速器是用于放射治療的高能設備,通過微波電場加速電子産生X射線或電子線。其分爲不同加速方式和能量等級,具有高劑量率、短照射時間、大照射野、劑量均勻穩定、半影區小等特點。該設備廣泛應用于多種腫瘤治療,由加速管、電子槍、微波系統、束流傳輸系統等多個部分組成。盡管國外産品技術領先,但國内産品在國家支持下正逐步提升市場占有率。上海醫療器械博覽會Medtec強調其在腫瘤治療中的重要性,并舉辦相關論壇促進醫療器械設計發展。

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2024上海醫療設備展Medtec談生物可吸收聚合物支架分類與設計

可吸收聚合物支架由生物可降解聚合物構成,其理念是爲血管提供特定時期的支持,通常服役結束後可以逐漸降解直至完全吸收, 同時使血管完成自适應重塑,最終使血管愈合并恢複到自然的狀态,這是傳統DES不具備的功能。

上海醫療器械博覽會Medtec講解如何有效刻蝕派瑞林材料

在微電子和納米技術的世界裏,派瑞林材料也就是聚對二甲苯(Parylene)以其優異的絕緣性、化學穩定性和良好的生物相容性,成爲了一種不可或缺的塗層材料。然而,正如硬币有兩面,聚對二甲苯的保形你試試讨一下究竟如何有效刻蝕這種難以處理的材料。

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2024醫療器械展覽會Medtec解析醫療器械生産組織的質量管理體系需滿足的四方面要求

醫療器械生産組織的質量管理體系需滿足四大要求:一是遵循GB/T42061标準,涵蓋從設計到生産各階段的質量管理;二是遵守國家和地方法規,确保産品安全合規;三是滿足顧客對性能、質量、交付和服務的期望;四是符合組織自身發展目标,提升效率和競争力。2024醫療器械展覽會Medtec将聚焦市場趨勢,提供交流平台,助力企業優化質量管理體系。

2024上海醫療器械創新展Medtec談GB9706醫療器械強制标準,離不開這5大問題!

2024上海醫療器械創新展Medtec帶您讀懂GB9706.1-2020标準的适用範圍、對醫療器械注冊備案的要求、企業在執行标準時面臨的常見問題,特别是風險管理在産品設計開發過程中的重要性和具體要求。

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