风险管理：不仅仅是核对表

当我们谈论医疗器械行业的风险管理时，有些人可能会认为这是一个令人生畏的混乱过程。一开始可能会让人不知所措，但这对确保我们开发的器械在整个生命周期内安全有效至关重要。这不仅仅是为了满足监管要求—虽然这绝对是其中的一部分—而是为了做出明智的决策，保护患者并降低器械失效的可能性。

为什么？医疗器械制造展Medtec解答开展风险管理活动的原因

让我们从”为什么”开始。在任何医疗器械的生命周期中，无论是设计、制造还是生产，都需要开展风险管理活动。以下是一些重要原因：

1. 确保整个产品生命周期的安全性：风险管理就是要识别潜在的危险，并减少、控制或监控这些危险，从而将风险降到最低。这可以确保设备器械的使用安全，这是我们的首要任务。

2. 在销售前识别设计缺陷：通过早期识别风险，我们可以在设计问题导致代价高昂的召回或器械故障之前将其捕获。这不仅节省了时间和金钱，最重要的是保证了患者的安全。

3. 符合监管要求：风险管理不仅是最佳实践，也是法律要求。例如，根据美国FDA的质量体系法规（QSR），风险分析必须作为设计验证的一部分（21 CFR 820.30(g)）。这意味着我们必须识别潜在的危险，并评估与这些危险相关的风险。

4. 支持监管提交：某些提交材料，如 FDA 的特殊 510(k)，需要详细的风险分析。包含这些信息有助于证明您已经彻底评估了与您的设备器械相关的风险，并已采取措施降低风险。

5. 降低器械故障率：通过彻底的风险管理，我们可以识别可能导致器械故障的潜在危险。这有助于我们决定是否接受某些风险、控制这些风险或采取其他措施，以确保设备按预期运行。

6. 做正确的事：除了监管和财务影响外，风险管理也是正确的事。这就是要确保我们推向市场的每一款器械都尽可能安全有效。

医疗器械制造展Medtec展前会分论坛将隆重举办分论坛2：质量提升与体系、标准建设，本次会议将邀请行业大咖一起对行业内备受关注的质量热点内容进行解析和讨论，致力于为医疗器械法规和质量人员提供最新的标准资讯，并且制定有效的实施策略。最大限度的为从业者答疑解惑。报名参观>>>

何时：风险管理活动的时机

既然我们已经介绍了为什么，那就来谈谈何时开展风险管理活动。风险管理不是做一次就忘掉的事情。它是一个持续的过程，应贯穿整个产品生命周期：

1. 设计和开发期间：风险管理应早在设计阶段就开始。这时我们要识别潜在的危险，并开始计划如何控制或减轻它们。

2. 整个制造和生产过程：当器械进入制造阶段时，风险管理仍在继续。确保制造过程本身不会引入新的风险或无法解决现有风险至关重要。

3. 上市后监督：即使在器械上市后，风险管理也不会停止。我们需要持续监控器械的性能，并解决出现的任何新风险。

如何：应用风险管理原则的技巧

那么，我们究竟该如何进行风险管理呢？我们可以使用几种技术，每种技术都适用于器械生命周期的不同阶段：

1. 初步危害分析（PHA）：在开发过程的早期，当人们对器械知之甚少时，通常会使用这种技术。初步危害分析有助于识别潜在危害，并根据危害的可能性和严重程度确定优先级。这是在问题变成实际问题之前抓住它们的好方法。

2. 故障树分析（FTA）：故障树分析法是一种自上而下的方法，用于分析可能导致危险情况的潜在故障。它可以帮助我们了解不同故障之间的关系，以及它们可能导致故障的原因。分析结果通常用树状图表示，便于直观地了解故障路径。

3. 故障模式和影响分析（FMEA）：FMEA 是一种自下而上的方法，它从潜在的故障模式入手，逐步确定这些故障如何影响器械性能。这种技术要求对设备有很好的了解，对于识别和解决设计和制造中的问题特别有用。

4. 风险可接受性图表：这些图表有助于评估初始风险和残余风险。它们有助于就特定风险是否可接受或是否需要进一步控制做出决策。

5. 风险控制选项分析：这项技术涉及评估不同的风险控制方案，并决定最佳行动方案。

6. 风险管理报告：这些报告记录了从初始风险评估到上市后监督的整个风险管理过程。这些报告对于证明您已彻底评估和管理与设备相关的风险至关重要。

监管视角：符合 FDA 要求

正如您所预料的那样，FDA 在影响我们如何进行风险管理方面发挥着重要作用。例如，FDA 使用风险管理原则在多个领域做出基于风险的决策：

1. 器械分类：确定一个器械的分类通常涉及评估与其使用相关的风险。

2. 召回分类：当需要召回时，FDA 采用风险管理对召回进行分类，并确定适当的行动方案。

3. 检查决定：美国FDA以风险管理原则为指导，决定何时进行检查以及进行何种类型的检查。

4. 执法活动：美国FDA在决定采取执法行动时，亦会应用风险管理原则，确保所采取的行动与所涉及的风险相称。

真实世界的应用：效益-风险分析实例

让我举一个实际例子。考虑一种用于早孕检测的人绒毛膜促性腺激素 (HCG) 装置。假设该器械开始产生高于预期的假阳性率。制造商在特定批次中发现了故障，而最终用户显然无法自行检测出这一问题。

在这种情况下，FDA 将进行效益-风险分析。他们会评估该器械的效益（早期妊娠检测）与风险（不正确的结果导致不必要的压力或错误的医疗决策）。他们会考虑患者对风险的承受能力、类似器械的可用性以及对患者护理的影响等因素。最终，如果风险大于效益，FDA 可能会决定召回该设备，就像本案例中的情况一样。

评估效益的因素：

效益的类型和程度

谁受益？有多少人受益？

持续多长时间？

是增进健康，还是预防/减轻不良后果？

评估风险的因素：

危害的严重性、受伤率

永久性还是暂时性

使用错误、手术相关并发症

诊断的假阳性/假阴性

患者角度–多痛？多长时间？

与其他替代方法的比较

风险管理在医疗器械行业中的重要性

总而言之，风险管理是医疗器械行业的重要组成部分。它不仅仅是一项监管要求，更是一种确保我们的器械安全、有效和可靠的主动方法。通过使用 PHA、FTA、FMEA 等技术，我们可以在潜在风险变成实际问题之前识别并解决它们。

医疗器械制造展Medtec的建议？

尽早开始，随时了解信息，并始终将患者安全放在决策过程的首位。请记住，风险管理不是一次性的活动，而是一个跨越整个产品生命周期的持续过程。

文章来源：MDR小能手